各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委，軍隊各大單位：

　　為進一步做好新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療工作，提高治愈率，我們組織專家在總結、分析前期治療工作的基礎上，對治療方案進行修訂，形成了《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案(試行第二版)》。現印發給你們，請參照執行。各有關單位要認真落實工作要求，保障捐獻血漿者和患者安全，科學合理輸注，將康復者血漿納入綜合治療的內容，充分發揮其中和病毒的有效作用，配合其他治療措施，確保臨床治療取得良好效果。

　　附件： 新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案(試行第二版)

　　國家衛生健康委辦公廳   中央軍委后勤保障部衛生局

　　2020年3月4日

　　(信息公開形式：主動公開)
 

《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案(試行第二版)》解讀

　　為進一步做好新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療工作，提高治愈率，國家衛生健康委、中央軍委后勤保障部衛生局組織專家在總結、分析前期治療工作的基礎上，對治療方案進行修訂，形成了《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案(試行第二版)》。按照安全有效的原則，主要修訂以下內容：

　　一是捐獻血漿者招募部分。根據康復者血漿產生具有中和作用抗體的時間，增加“距首發癥狀時間不少于3周”的內容。捐獻血漿的康復者應當同時符合以下條件：距首發癥狀時間不少于3周;符合最新版新冠肺炎診療方案中解除隔離和出院標準;年齡應當滿18歲，原則上不超過55歲;男性體重不低于50公斤、女性不低于45公斤;無經血傳播疾病史;經臨床醫師綜合患者治療等有關情況評估可以捐獻血漿者。

　　二是實驗室檢測部分。在特殊檢測部分，明確了應當進行抗體檢測，有條件的開展病毒中和試驗確定抗體效價。要求，新冠病毒血清/血漿IgG抗體定性檢測呈反應性且160倍稀釋后按照試劑說明書要求檢測仍為陽性反應;或新冠病毒血清/血漿總抗體定性檢測呈反應性且320倍稀釋后按照試劑說明書要求檢測仍為陽性反應。有條件的實驗室可以開展病毒中和試驗確定抗體效價。捐獻血漿者有妊娠史或輸血史的，建議篩查HNA及HLA抗體。

　　此外，人體感染病毒后產生的IgM抗體，在急性感染期達到峰值后逐步下降，通常會持續存在8-12周或更長時間。康復者血漿中具有治療價值的是IgG抗體，而IgM抗體存在并不影響治療效果，因此在特殊檢測中不再要求進行IgM抗體的檢測。

　　三是臨床應用指南部分。圍繞康復者血漿中和病毒的治療目的，細化了臨床使用的適應證、禁忌癥和不宜使用的情況。康復者血漿主要用于病情進展較快、重癥、危重癥新冠肺炎患者。原則上病程不超過3周;新冠病毒核酸檢測陽性或臨床專家判定患者存在病毒血癥，在病情急性進展期應當盡早使用。不宜使用的情形包括：危重癥終末期，多器官功能衰竭無法逆轉的;非中和新冠病毒目的的治療;臨床醫生綜合評估認為存在其他不宜輸注情形的。