內容來源：中國中醫藥報

　　記者：徐婧

　　8月21日，廣東省中醫院教授戴振華和教授盧傳堅團隊合作在《Theranostics》(影響因子8.579，中科院一區)在線發表題為“Dihydroartemisinin ameliorates psoriatic skin inflammation and its relapse by diminishing CD8+ T-cell memory in wild-type and humanized mice”的研究論文。該研究報道了青蒿家族藥物之一雙氫青蒿素能夠調控炎癥環境中的CD8+記憶T細胞，對銀屑病復發具有較好的防治效果，表明雙氫青蒿素有望開發為預防銀屑病復發的新型免疫抑制劑。

　　銀屑病，俗稱“牛皮癬”，是一種常見的免疫介導的慢性炎癥性皮膚疾病。其病程長、易復發、難治療，被世界衛生組織列為人類十大頑癥之一。目前全球銀屑病患者超過1.25億，在我國大約有800~1000萬患者。該病還可引起多種并發癥，如心血管疾病、代謝綜合征、銀屑病關節炎等，嚴重影響患者的生活質量。目前治療銀屑病方法和藥物甚多，均有一定療效。但這些手段均不能有效減輕銀屑病的復發，易復發為該病臨床治療的難點。

　　雙氫青蒿素具有抗炎、抗纖維化、免疫調節等藥理作用。此前屠呦呦團隊圍繞青蒿類藥物研究，發現雙氫青蒿素治療系統性紅斑狼瘡療效顯著，然而其能否治療銀屑病尚無定論。該研究通過咪喹莫特誘導建立小鼠銀屑病模型探討雙氫青蒿素對銀屑病復發前后的治療作用，結果表明雙氫青蒿素可通過抑制NF-κB通路顯著減輕初次發病小鼠皮損中炎癥細胞浸潤和IL-17A等炎癥因子的釋放。重要的是，雙氫青蒿素還能顯著減輕與預防銀屑病小鼠的二次發病，效果明顯優于傳統治療藥物甲氨蝶呤，進一步研究發現此作用與其下調小鼠體內CD8+記憶T細胞密切相關。該研究還進一步將銀屑病患者病變皮膚移植至人源化小鼠身上，建立更接近臨床的人體皮膚銀屑病樣病變模型，并發現雙氫青蒿素同樣能夠下調該模型小鼠的人CD8+記憶T細胞，進而減輕來源銀屑病患者的皮膚損害。

　　該原創性研究由廣東省中醫院(廣東省中醫藥科學院)獨立完成，廣東省中醫院盧傳堅教授和戴振華教授為該論文的通訊作者，陳宇潮助理研究員、閆玉紅副主任醫師和劉華楨助理研究員為該論文的共同第一作者。該研究成果為雙氫青蒿素改善銀屑病復發這一臨床難點問題提供了科學依據，具有較強的臨床轉化潛力。該研究得到省部共建中醫濕證國家重點實驗室、廣東省自然科學基金等項目的支持。