國家中醫(yī)藥管理局 政策文件  
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      國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)管理辦法(試行)
      時(shí)間:2016-08-02 15:47:13

          第一章 總則
          第一條  為規(guī)范和加強(qiáng)國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)管理,提高中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)管理效率和實(shí)施質(zhì)量,推動中醫(yī)藥海外發(fā)展,根據(jù) 國家相關(guān)管理規(guī)定,制定本辦法。
          第二條  國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)是指依據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展規(guī)劃安排實(shí)施,由相關(guān)單位或個(gè)人承擔(dān),在一定時(shí)間周期內(nèi)進(jìn)行的中醫(yī)藥對外交流與合作項(xiàng)目。
          第三條  國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)建設(shè)的總體目標(biāo)是:通過引導(dǎo)性經(jīng)費(fèi)投入,創(chuàng)新完善中醫(yī)藥“走出去”運(yùn)行模式及機(jī)制,提升中醫(yī)藥對外交流合作能力,擴(kuò)大中醫(yī)藥國際交流與合作工作的社會效應(yīng)及國際影響力,促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,推動中醫(yī)藥的海外傳播。
          第四條  國家中醫(yī)藥管理局遵循依法管理、明確職責(zé)、科學(xué)規(guī)范、公開、公平、公正的原則對項(xiàng)目實(shí)施管理。
          第五條  本辦法適用于國家中醫(yī)藥管理局立項(xiàng)并組織實(shí)施的中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)項(xiàng)目(以下簡稱“項(xiàng)目”)。
          第二章 職責(zé)
          第六條  國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理工作,可以授權(quán)或委托省級中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本地區(qū)項(xiàng)目的實(shí)施管理工作。
          第七條  國家中醫(yī)藥管理局的職責(zé):
          (一)建立專家?guī)欤M織專家參與項(xiàng)目管理; 
          (二)建立項(xiàng)目后備庫,組織專家對在庫項(xiàng)目進(jìn)行論證;
          (三)發(fā)布項(xiàng)目申報(bào)指南,組織專家對申報(bào)的項(xiàng)目進(jìn)行評審,確定項(xiàng)目及其承擔(dān)單位,與項(xiàng)目承擔(dān)單位簽訂《國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)項(xiàng)目任務(wù)書》(以下簡稱《任務(wù)書》,見附件1);
          (四)劃撥《任務(wù)書》確定的經(jīng)費(fèi),審核項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)使用情況;
          (五)組織項(xiàng)目執(zhí)行情況的檢查、評估,協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目實(shí)施中的重大問題;
          (六)審定項(xiàng)目的調(diào)整和撤銷;
          (七)組織項(xiàng)目中期檢查、驗(yàn)收或鑒定。
          第八條  省級中醫(yī)藥管理部門的職責(zé):
          (一)負(fù)責(zé)本地區(qū)項(xiàng)目的實(shí)施管理;
          (二)協(xié)同國家中醫(yī)藥管理局檢查或評估項(xiàng)目執(zhí)行情況;
          (三)按項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理的相關(guān)規(guī)定,監(jiān)督經(jīng)費(fèi)的使用;
          (四)協(xié)調(diào)、處理項(xiàng)目實(shí)施中出現(xiàn)的問題,隨時(shí)報(bào)告相關(guān)重大事項(xiàng),提出項(xiàng)目調(diào)整、撤銷的建議;
          (五)協(xié)助國家中醫(yī)藥管理局進(jìn)行項(xiàng)目的驗(yàn)收或鑒定。
          第九條  項(xiàng)目承擔(dān)單位的職責(zé):
          (一)負(fù)責(zé)項(xiàng)目的日常管理;
          (二)提供項(xiàng)目實(shí)施所需的硬件條件、人力資源及商定的匹配經(jīng)費(fèi),負(fù)責(zé)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的管理,項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)需要單獨(dú)列支;
          (三)組織項(xiàng)目負(fù)責(zé)人編制《任務(wù)書》;
          (四)建立項(xiàng)目檔案,檢查并報(bào)告項(xiàng)目實(shí)施情況;
          (五)建立知識產(chǎn)權(quán)管理制度,對國際合作成果及時(shí)采取知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)措施,并予以有效管理和充分使用。
          第十條  項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的職責(zé):
          (一)嚴(yán)格執(zhí)行項(xiàng)目《任務(wù)書》,完成約定的目標(biāo)任務(wù);
          (二)負(fù)責(zé)經(jīng)費(fèi)的合理使用;
          (三)按規(guī)定報(bào)告項(xiàng)目年度執(zhí)行情況;
          (四)及時(shí)報(bào)告項(xiàng)目執(zhí)行中出現(xiàn)的重大事項(xiàng)和知識產(chǎn)權(quán)管理情況;
          (五)驗(yàn)收時(shí)提供完整準(zhǔn)確的研究報(bào)告和數(shù)據(jù)資料。
          第三章 專家咨詢
          第十一條  國家中醫(yī)藥管理局設(shè)立專家?guī)欤鶕?jù)需要遴選專家參與項(xiàng)目管理的咨詢、督導(dǎo)、評審、評估工作。專家意見作為項(xiàng)目管理決策的重要參考依據(jù)。
          第十二條  國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)國際交流合作的職能部門在組織項(xiàng)目咨詢、評審、評估工作時(shí),與專家簽署保密協(xié)議,對專家的具體意見負(fù)有保密責(zé)任。
          第十三條  專家根據(jù)任務(wù)分工不同,主要履行以下工作職責(zé):
          (一)對中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)申報(bào)、評估、業(yè)務(wù)建設(shè)等工作提供指導(dǎo)和咨詢;
          (二)對中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)建設(shè)單位進(jìn)行督導(dǎo)、評估和調(diào)研,指導(dǎo)各單位完善和落實(shí)建設(shè)方案,提出相關(guān)意見和建議;
          (三)受國家中醫(yī)藥管理局委托承擔(dān)其他相關(guān)工作。
          第十四條  專家在參與項(xiàng)目咨詢、督導(dǎo)、評審、評估活動時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守以下規(guī)范:
          (一)堅(jiān)持實(shí)事求是原則,客觀、公正地提出意見;
          (二)堅(jiān)持保密原則,妥善保存相關(guān)材料,不復(fù)制、不擴(kuò)散相關(guān)內(nèi)容;
          (三)堅(jiān)持回避原則,在涉及自身(或所在單位)利益時(shí),必須主動向組織者申明并回避;
          (四)不接觸可能影響公正性的人員,不收取可能影響公正性的財(cái)物,不參加可能影響公正性的活動。
          第十五條  建立專家信譽(yù)評估制度。組織者對專家在項(xiàng)目咨詢、督導(dǎo)、評審、評估等活動中的信譽(yù)進(jìn)行評估,作為遴選專家的依據(jù)。
          第四章  立項(xiàng)
          第十六條  立項(xiàng)一般包括申報(bào)(建議)、評審(論證)、審批、簽訂任務(wù)書四個(gè)基本程序。
          第十七條  立項(xiàng)項(xiàng)目一般通過發(fā)布申報(bào)指南,公開申報(bào),公平競爭,擇優(yōu)立項(xiàng);國家中醫(yī)藥管理局也可以根據(jù)需要直接委托有關(guān)單位申報(bào)項(xiàng)目。
          第十八條  根據(jù)項(xiàng)目成熟程度、重要程度和專家意見,經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局審定,確定立項(xiàng)項(xiàng)目。立項(xiàng)項(xiàng)目劃分為重點(diǎn)支持項(xiàng)目、支持項(xiàng)目和培育項(xiàng)目。項(xiàng)目可以下設(shè)子課題,子課題管理等同于項(xiàng)目管理。
          第十九條  國家中醫(yī)藥管理局授予項(xiàng)目實(shí)施單位“中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)建設(shè)單位”的標(biāo)牌,開展建設(shè)工作,形成示范效應(yīng)。
          第二十條  國家中醫(yī)藥管理局建立項(xiàng)目后備庫。單位、個(gè)人可以根據(jù)中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃,結(jié)合國際國內(nèi)需求,服務(wù)于中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要,向國家中醫(yī)藥管理局提出項(xiàng)目申報(bào),經(jīng)評估后納入項(xiàng)目后備庫。國家中醫(yī)藥管理局組織專家對在庫項(xiàng)目進(jìn)行可行性論證,通過后適時(shí)組織實(shí)施。
          第二十一條  項(xiàng)目申報(bào)者(包括單位或個(gè)人)應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件:
          (一)符合項(xiàng)目對申報(bào)者的主體資格(包括法人性質(zhì)、經(jīng)濟(jì)性質(zhì))等方面的要求;
          (二)具有完成項(xiàng)目所必備的人才、技術(shù)、設(shè)備等基本條件以及健全的項(xiàng)目管理、財(cái)務(wù)管理制度;
          (三)具有完成項(xiàng)目所需的組織管理和協(xié)調(diào)能力;
          (四)具有與項(xiàng)目相關(guān)的工作經(jīng)歷和工作基礎(chǔ)。
          第二十二條  申請項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
          (一)符合國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的項(xiàng)目申報(bào)指南所確定的支持方向和要求;
          (二)立項(xiàng)依據(jù)充分,有明確的項(xiàng)目目標(biāo),合理的實(shí)施方案;
          (三)具有堅(jiān)實(shí)的前期工作基礎(chǔ),在規(guī)定的時(shí)間周期內(nèi)可取得突出成效;
          (四)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算合理;
          (五)知識產(chǎn)權(quán)歸屬明確。
          第二十三條  申報(bào)者應(yīng)填寫《國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)項(xiàng)目申報(bào)書》(以下簡稱《申報(bào)書》,見附件2)。《申報(bào)書》由項(xiàng)目申請單位經(jīng)所在地省級中醫(yī)藥主管部門審核后,報(bào)送國家中醫(yī)藥管理局。
      第二十四條  項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)組織項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定《申報(bào)書》,明確建設(shè)目標(biāo)、考核指標(biāo)、組織管理和保障機(jī)制,并與國家中醫(yī)藥管理局國際合作司簽訂《任務(wù)書》。
          第五章  實(shí)施
          第二十五條  實(shí)行年度執(zhí)行情況報(bào)告制度。
          (一)項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)當(dāng)向省級中醫(yī)藥管理部門提交年度執(zhí)行情況報(bào)告,填寫《國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)執(zhí)行情況報(bào)告表》;省級中醫(yī)藥管理部門審核、匯總后報(bào)送國家中醫(yī)藥管理局。
          (二)國家中醫(yī)藥管理局組織專家對年度執(zhí)行情況進(jìn)行評估,并根據(jù)情況進(jìn)行實(shí)地檢查。
          第二十六條  項(xiàng)目實(shí)行檔案管理制度。項(xiàng)目承擔(dān)單位對項(xiàng)目形成的檔案材料進(jìn)行整理、立卷、歸案,確保檔案的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、系統(tǒng)。
          第二十七條  項(xiàng)目實(shí)施過程中,凡重大變更,如實(shí)施計(jì)劃變更、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人變更、經(jīng)費(fèi)變更等,必須由承擔(dān)單位提出書面意見,經(jīng)省級中醫(yī)藥管理部門審核,報(bào)國家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)后執(zhí)行。
          第二十八條  項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)保持穩(wěn)定,如有變更,按下列規(guī)定報(bào)批或備案:
          (一)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人工作調(diào)動,經(jīng)調(diào)出、調(diào)入單位協(xié)商同意的,可以繼續(xù)擔(dān)任項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提出申請,經(jīng)省級中醫(yī)藥管理部門同意,報(bào)國家中醫(yī)藥管理局備案。
          (二)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人遇有特殊情況(如病休、出國等)離開研究崗位半年以上一年以下的,所在單位必須及時(shí)安排合適人選代理,并報(bào)省級中醫(yī)藥管理部門備案;離崗超過一年以上,必須及時(shí)更換合適的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,由承擔(dān)單位報(bào)省級中醫(yī)藥管理部門審核,并報(bào)國家中醫(yī)藥管理局審批。
          第二十九條  有下列情況之一的,國家中醫(yī)藥管理局有權(quán)決定終止或撤銷項(xiàng)目:
          (一)實(shí)施方案已不可行;
          (二)不能按期完成項(xiàng)目任務(wù);
          (三)匹配經(jīng)費(fèi)、自籌經(jīng)費(fèi)或其他保障條件不能落實(shí),或違反規(guī)定使用項(xiàng)目經(jīng)費(fèi),影響項(xiàng)目正常實(shí)施;
          (四)由于組織管理不力或其他原因,致使項(xiàng)目不能正常進(jìn)行。
          第三十條  決定終止或撤銷的項(xiàng)目,由國家中醫(yī)藥管理局發(fā)文確認(rèn)。項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)就終止或撤消項(xiàng)目對已做工作、經(jīng)費(fèi)使用、階段性成果、知識產(chǎn)權(quán)等情況做出書面總結(jié),由省級中醫(yī)藥管理部門核查后,報(bào)國家中醫(yī)藥管理局備案。
          第六章  驗(yàn)收
          第三十一條 項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)在《任務(wù)書》規(guī)定期限內(nèi)完成項(xiàng)目任務(wù),通過省級中醫(yī)藥管理部門向國家中醫(yī)藥管理局提出驗(yàn)收申請。項(xiàng)目申請驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)提供以下資料:
          (一)《國家中醫(yī)藥管理局國際合作項(xiàng)目完成情況報(bào)告表》
          (二)《國家中醫(yī)藥管理局國際合作項(xiàng)目驗(yàn)收信息表》
          (三)《項(xiàng)目審計(jì)報(bào)告》
          (四)《績效考核報(bào)告》
          第三十二條  國家中醫(yī)藥管理局在收到驗(yàn)收申請的3個(gè)月內(nèi)組織驗(yàn)收工作。項(xiàng)目驗(yàn)收包括會議、現(xiàn)場考察、書面審核等形式。
          第三十三條  項(xiàng)目的驗(yàn)收由國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)國際合作的職能部門組織或主持,也可以委托省級中醫(yī)藥管理部門或有關(guān)單位主持。主持驗(yàn)收部門應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收工作開始10個(gè)工作日前通知項(xiàng)目承擔(dān)單位。
          第三十四條  項(xiàng)目驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)成立驗(yàn)收專家組,專家組由5至11位專家組成,由國家中醫(yī)藥管理局國際合作司聘任。驗(yàn)收專家組應(yīng)當(dāng)在書面驗(yàn)收意見中明確做出“通過驗(yàn)收”、“需要復(fù)議”或“不通過驗(yàn)收”的結(jié)論。
          第三十五條  目標(biāo)和任務(wù)已按要求完成,經(jīng)費(fèi)使用合理,為通過驗(yàn)收。
          第三十六條  驗(yàn)收項(xiàng)目有下列情況之一,需要復(fù)議:
          (一)目標(biāo)和任務(wù)完成不足90%的;
          (二)提供的資料不詳難以判斷的;
          (三)經(jīng)費(fèi)使用不符合有關(guān)規(guī)定的。
          第三十七條  驗(yàn)收項(xiàng)目有下列情況之一者,不通過驗(yàn)收:
          (一)完成任務(wù)不到85%的;
          (二)提供的資料、數(shù)據(jù)不真實(shí)的;
          (三)擅自修改《任務(wù)書》考核目標(biāo)、內(nèi)容的;
          (四)存在知識產(chǎn)權(quán)糾紛的;
          (五)超過《任務(wù)書》約定的執(zhí)行年限半年以上未完成任務(wù),事先未得到審批的;
          (六)經(jīng)費(fèi)使用違反《國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理辦法》的。
          第三十八條  需要復(fù)議的和未通過驗(yàn)收的項(xiàng)目,由承擔(dān)單位針對存在的問題進(jìn)行整改,在半年內(nèi)再次提出驗(yàn)收申請,如仍未通過驗(yàn)收,由國家中醫(yī)藥管理局對項(xiàng)目承擔(dān)單位和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人給予通報(bào)批評,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3年內(nèi)不得申請國家中醫(yī)藥管理局設(shè)立的任何項(xiàng)目。
          第三十九條  因不可抗力造成項(xiàng)目工作無法繼續(xù)開展的,項(xiàng)目承擔(dān)單位經(jīng)所在地省級中醫(yī)藥管理部門審核,經(jīng)專家組討論通過后報(bào)國家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)后結(jié)題。
          第四十條  項(xiàng)目所產(chǎn)生的成果及其形成的知識產(chǎn)權(quán),原則歸項(xiàng)目承擔(dān)單位所有。涉及國家安全、國家重大利益和重大社會公共利益的,國家中醫(yī)藥管理局有權(quán)組織保護(hù)、開發(fā)和應(yīng)用。
          第四十一條  項(xiàng)目成果在發(fā)表論文、出版專著、申報(bào)獎勵時(shí),均應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)”和項(xiàng)目編號。
          第七章  經(jīng)費(fèi)
          第四十二條  項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)由國家中醫(yī)藥管理局國際合作專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)撥款、地方和承擔(dān)單位配套等多渠道構(gòu)成,鼓勵引導(dǎo)社會資金投入。
          第四十三條  項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的管理與使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守國家專款經(jīng)費(fèi)使用與管理的有關(guān)規(guī)定。
          第四十四條  國家中醫(yī)藥管理局根據(jù)項(xiàng)目《任務(wù)書》撥付專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)。
          第四十五條  項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)由承擔(dān)單位財(cái)務(wù)部門統(tǒng)一管理,嚴(yán)格按照《任務(wù)書》的經(jīng)費(fèi)預(yù)算使用,單獨(dú)核算,專款專用,不得挪用、截留或擠占。項(xiàng)目完成后30天內(nèi)進(jìn)行審計(jì),形成報(bào)告。
          第四十六條  對違反經(jīng)費(fèi)使用規(guī)定的,國家中醫(yī)藥管理局有權(quán)停止撥款、撤消項(xiàng)目直至追回已撥經(jīng)費(fèi)。
          第四十七條  撤銷項(xiàng)目的承擔(dān)單位應(yīng)及時(shí)清理賬目,上報(bào)經(jīng)費(fèi)決算情況和審計(jì)報(bào)告,同時(shí)退回剩余經(jīng)費(fèi)。
          第四十八條  經(jīng)費(fèi)使用未盡條款,依照《國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥國際合作專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理辦法》執(zhí)行。
          第八章  附則
          第四十九條  本辦法中涉及到的《項(xiàng)目驗(yàn)收信息表》、《項(xiàng)目完成情況報(bào)告表》、《項(xiàng)目審計(jì)報(bào)告》等表格、績效考核報(bào)告另行制定。
          第五十條  本辦法由國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)解釋。
          第五十一條  本辦法自發(fā)布之日起施行。

       
       
       
       
       
       
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